光遺傳學(xué)技術(shù)憑借其對(duì)神經(jīng)元活動(dòng)的高精度調(diào)控能力,已成為現(xiàn)代神經(jīng)科學(xué)研究的重要工具。傳統(tǒng)光遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行兩次獨(dú)立手術(shù):注射攜帶光敏感蛋白基因的病毒載體,待1-2周基因表達(dá)后再進(jìn)行第二次手術(shù)植入光刺激探針。這種雙手術(shù)方案不僅增加實(shí)驗(yàn)復(fù)雜度,還會(huì)加重組織損傷和炎癥反應(yīng)。
近期,紐約大學(xué)阿布扎比分校的研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種3D打印的多模態(tài)光遺傳神經(jīng)探針(MIO),將光遺傳學(xué)刺激與微流控藥物/病毒遞送功能集成于單一設(shè)備。該研究成功解決了傳統(tǒng)光遺傳學(xué)研究中需多次手術(shù)的難題,為神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域提供了一種高效、可定制且微創(chuàng)的解決方案。以題為“3D-printed optogenetic neural probe integrated with microfluidic tube for opsin/drug delivery"發(fā)表在國際期刊《Scientific Reports》上。MIO探針的核心部件包括用于光刺激的微型LED(μLED)和直徑為150微米的微流控管,可實(shí)現(xiàn)病毒載體或藥物的精準(zhǔn)遞送。這一設(shè)計(jì)突破將傳統(tǒng)的病毒注射與探針植入雙手術(shù)流程優(yōu)化為單次操作,顯著簡化了實(shí)驗(yàn)步驟。研究人員在小鼠丘腦底核(STN)——運(yùn)動(dòng)調(diào)控的關(guān)鍵腦區(qū)——成功實(shí)施了探針植入,通過單次手術(shù)同步完成了病毒載體注射與設(shè)備固定(圖1)。圖1. (a) 傳統(tǒng)流程包括立體定向注射病毒載體以在目標(biāo)神經(jīng)元中表達(dá)光敏感視蛋白,隨后通過手術(shù)植入光學(xué)探針以傳遞受控光脈沖進(jìn)行神經(jīng)元調(diào)制。(b) 結(jié)合微流控管進(jìn)行病毒傳遞的光遺傳學(xué)設(shè)備植入的集成流程。它包括將設(shè)備立體定向放置到目標(biāo)腦區(qū),其中微流控管傳遞病毒載體以在特定神經(jīng)元中表達(dá)光敏感視蛋白,隨后同時(shí)或后續(xù)激活光學(xué)探針以傳遞受控光脈沖進(jìn)行精確神經(jīng)元調(diào)制。在性能表征方面,研究團(tuán)隊(duì)對(duì)MIO探針進(jìn)行了系統(tǒng)性測試(圖2)。電學(xué)與光學(xué)測試數(shù)據(jù)表明(圖3),該設(shè)備在3.0V工作電壓下(對(duì)應(yīng)電流約12mA)可穩(wěn)定輸出藍(lán)光刺激,其發(fā)光峰值波長(465nm)與ChR2光敏蛋白的響應(yīng)光譜高度匹配,光強(qiáng)超過激活閾值(1mW/mm2)。圖2. (a) 集成微流控通道的所提出光電極設(shè)備整體系統(tǒng)視圖,用于視蛋白/藥物遞送。(b) 制備MIO裝置的圖像。該設(shè)備在1mA電流驅(qū)動(dòng)下發(fā)出藍(lán)光。主圖顯示照明的光電極;右側(cè)插圖分別顯示寬度(約270µm)和厚度(約150µm)。圖3. (a) μLED的電流-電壓曲線(n=5)。(b) 器件在不同輸入電流下測得的光強(qiáng)(n=5)。(c) 本工作所用μLED的實(shí)測相對(duì)光強(qiáng)(藍(lán)色曲線)與ChR2響應(yīng)光譜(黑色曲線)對(duì)比。熱驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)表明,在模擬體內(nèi)環(huán)境的實(shí)驗(yàn)條件下,即使采用較高刺激頻率和脈沖寬度,探針的溫度升高也能嚴(yán)格控制在2°C的安全閾值內(nèi)。這一結(jié)果證實(shí)了該探針具備優(yōu)異的熱管理能力,可有效避免對(duì)周圍神經(jīng)組織造成熱損傷,滿足長期在體神經(jīng)調(diào)控對(duì)物理性能的穩(wěn)定性要求。
圖4.(a)熱驗(yàn)證測試裝置。(b)在輸入電流為5毫安時(shí),不同刺激速率和脈沖寬度下的測量溫度變化(ΔT)。虛線ΔT=2℃表示安全閾值,超過該閾值可能會(huì)對(duì)神經(jīng)組織造成熱損傷。
研究通過為期七周的行為學(xué)實(shí)驗(yàn),系統(tǒng)比較了植入MIO探針的實(shí)驗(yàn)組與采用傳統(tǒng)光纖探針(需兩次手術(shù))的對(duì)照組(圖5)。數(shù)據(jù)顯示,光遺傳刺激均能顯著提升兩組小鼠的運(yùn)動(dòng)距離和速度),證明兩種設(shè)備均可有效激活STN神經(jīng)元并調(diào)控運(yùn)動(dòng)行為。值得注意的是,MIO探針組在整個(gè)實(shí)驗(yàn)周期內(nèi)表現(xiàn)出更穩(wěn)定、一致的行為學(xué)響應(yīng),提示單次手術(shù)的集成植入策略可能賦予設(shè)備更優(yōu)的長期穩(wěn)定性與調(diào)控效果。
圖5. 光纖電極與MIO探針在小鼠運(yùn)動(dòng)活動(dòng)監(jiān)測中的應(yīng)用對(duì)比。通過mCherry熒光標(biāo)記的免疫組織化學(xué)分析,進(jìn)一步驗(yàn)證了MIO探針的生物相容性與功能有效性。研究者在STN區(qū)域觀察到明顯的mCherry表達(dá),表明MIO探針成功實(shí)現(xiàn)了病毒載體的靶向遞送,并引導(dǎo)ChR2蛋白在目標(biāo)神經(jīng)元中的高效表達(dá)。這一結(jié)果從分子層面證實(shí)了單次手術(shù)集成方案的可行性,為設(shè)備在長期神經(jīng)調(diào)控中的應(yīng)用提供了關(guān)鍵證據(jù)(圖6)。圖6. STN區(qū)域植入軌跡附近mCherry表達(dá)的代表性水平切片。
與對(duì)照組相比,MIO探針植入?yún)^(qū)域周圍的神經(jīng)元密度顯著更高。通過NeuN染色定量分析顯示,在距離植入點(diǎn)50-200μm的各個(gè)區(qū)域中,MIO組均表現(xiàn)出更好的神經(jīng)元保存效果(圖7)。星形膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物GFAP的免疫組化分析表明,MIO組植入點(diǎn)周圍的星形膠質(zhì)細(xì)胞活化水平顯著降低(圖8)。同時(shí),ED1標(biāo)記的活化小膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量也明顯減少,證實(shí)了炎癥反應(yīng)的有效控制(圖9)。
這一系列組織學(xué)證據(jù)有力證實(shí)了單次手術(shù)策略的獨(dú)特優(yōu)勢:通過避免重復(fù)的組織創(chuàng)傷,顯著減輕了由植入物引起的機(jī)械損傷和繼發(fā)性炎癥反應(yīng)。這種保護(hù)作用不僅體現(xiàn)在神經(jīng)元數(shù)量的保存上,還反映在膠質(zhì)瘢痕形成的減少,為設(shè)備的長期功能穩(wěn)定性提供了堅(jiān)實(shí)的組織學(xué)基礎(chǔ)。圖7. STN區(qū)域植入軌跡附近NeuN染色的代表性水平腦切片。圖8. STN區(qū)域植入軌跡附近GFAP染色的代表性水平腦切片。圖9. STN區(qū)域植入軌跡附近ED1染色的代表性水平腦切片。為將制備完成的光電極與連接器實(shí)現(xiàn)電氣互聯(lián),需要把導(dǎo)線可靠地固定到定制外殼內(nèi)部預(yù)設(shè)的電連接器引腳上(圖10)。在此過程中,所涉及的所有定制化外殼組件,均采用摩方精密的面投影微立體光刻(PμSL)技術(shù)(microArch® S240,精度:10μm)進(jìn)行制造。圖10. 設(shè)備的制造與組裝流程,分為三個(gè)階段:(i) 3D打印流程(a-d),(ii) 導(dǎo)電組件與微流控器件的制造與組裝(e-k),以及(iii) 封裝與總裝流程(l-s)。總結(jié):這項(xiàng)研究成功開發(fā)了一種基于3D打印技術(shù)的多功能光遺傳學(xué)探針,它將光刺激與液體遞送功能整合,實(shí)現(xiàn)了單次手術(shù)完成病毒注射和設(shè)備植入,顯著降低了手術(shù)創(chuàng)傷和免疫反應(yīng),并提升了實(shí)驗(yàn)的效率和可靠性。該技術(shù)的出現(xiàn),不僅為基礎(chǔ)神經(jīng)科學(xué)研究提供了一個(gè)更強(qiáng)大、更便捷的工具,也為未來開發(fā)用于臨床治療的神經(jīng)調(diào)控裝置等開辟了新的道路。隨著材料科學(xué)和微納制造技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展,這類集成化、可定制的神經(jīng)接口設(shè)備有望在未來的神經(jīng)疾病治療和人機(jī)交互等領(lǐng)域發(fā)揮越來越重要的作用。